Endosense和BIOTRONIK宣布TactiCath Quartz力敏消融导管通过CE认证

 　　Marketwire 2012年6月12日日内瓦和柏林消息/明通新闻专线/--

　　Endosense和BIOTRONIK SE & Co. KG宣布，Endosense的TactiCath(R) Quartz力敏消融导管通过了欧洲的CE认证。欧洲三个中心的著名医师使用新器械完成了首批临床应用，这三个中心的医师包括：日内瓦大学附属医院的D. Shah博士、德国巴特恩豪森心脏病及糖尿病中心的G. Nolker博士、慕尼黑Grosshadern医科大学附属医院的R.Wakili博士和 H. Estner博士。

　　TactiCath(R) Quartz是第三代器械，在技术和应用上取得了一系列进步。重要创新包括具有更高稳定性和精确度且无需术前校准的新型力敏传感器;便于整合的小型化;用户友好的图形界面;以及增强的信号处理和数字输出功能，可以方便地与实验室中的成像设备及其它设备连接。

　　Shah博士表示：“作为TactiCath(R)的长期用户，我发现新一代Quartz是这个领域的又一项重大突破。新型力敏传感器技术使我对力信号的精确性有了更大的信心。此外，50赫兹的抽样率显著提高了显示精度，可以使我实时地了解施加的作用力的各项细节。”

　　TactiCath(R) Quartz的另一个新特点是其突破性的病变指数(LSI)参数，此参数在导管消融术过程中可以实时提示病变性质。Endosense开创的LSI是一种复杂的算法，它将病变形成与射频功率、消融时间和接触力关联在了一起。2012年美国心脏节律科学年会(Heart Rhythm 2012)上发表的临床数据显示，LSI是迄今为止预测肺静脉隔离术(PVI)后发生重新连接风险的最佳参数，具有较高的统计学意义。

　　TactiCath(R) Quartz是在使用早期TactiCath®器械所积累的两年多经验基础上取得的创新成果;Endosense相信第三代器械将为这个领域确立新的标准。

　　TactiCath(R) Quartz已通过CE认证，用于治疗心房颤动(AF)和室上性心动过速(SVT)。新器械及其配套TactiSys系统由Endosense的分销伙伴BIOTRONIK在欧洲销售。

　　关于BIOTRONIK SE & Co. KG

　　BIOTRONIK是全球领先的心血管医疗装置制造商，其产品已被数百万患者植入使用，公司在全球100多个国家开展业务，员工总数超过5600人。BIOTRONIK以对医学界的深刻了解而著称，公司评估医师面临的各种挑战，为患者治疗的各阶段(包括诊断、治疗和患者管理等)提供最佳解决方案。品质、创新、可靠性是BIOTRONIK不断取得成功的基础，给全球医师和他们的患者带来了信心和安心。

　　关于Endosense

　　Endosense于2003年在日内瓦成立，是一家医疗科技公司，致力于改善治疗心律失常的导管消融术的功效、安全性和易用性。公司在开发TactiCath*时率先在导管消融术中采用了触点压力测量，TactiCath是第一种压敏消融导管，允许医生在实施导管消融术时实时、客观地测量接触力。Endosense得到Edmond de Rothschild Investment Partners、Neomed、Gimv、VI Partners、Sectoral Asset Management、Ysios Capital Partners及Initiative Capital Romandie等投资公司的投资支持。欲了解更多信息，请访问：www.endosense.com 。

　　注意：TactiCath在美国还是一种试验用器械。按照联邦(或美国)法律仅限研究使用。

　　如果发表，请赐副本。

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